Solicitud de evaluación terlipresina inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-06-12T14:28:43Z
dc.date.available2024-06-12T14:28:43Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractCon base en la revisión de la solicitud presentada respecto al medicamento terlipresina inyectable, se observa en el expediente que presenta deficiencias dado que la indicación solicitada (cirrosis hepática) no coincide con el sustento técnico presentado; por este motivo el Equipo Técnico acuerda desestimar la solicitud.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/873
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
dc.titleSolicitud de evaluación terlipresina inyectable
dc.typeTechnical Report
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