Informe técnico gabapentina tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-01T21:37:15Z
dc.date.available2024-02-01T21:37:15Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractLa Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Gabapentina 600mg tabletas y Gabapentina 300mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del INSTITUTO ESPECIALIZADO DE CIENCIAS NEUROLÓGICAS “OSCAR TRELLES”, no se encuentra justificada en dolor neuropático, existiendo alternativas en el Petitorio Nacional de Medicamentos vigente.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/504
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries29
dc.titleInforme técnico gabapentina tableta
dc.typeTechnical Report
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