Informe técnico hipertensión pulmonar primaria y secundaria
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2024-03-20T20:10:16Z | |
| dc.date.available | 2024-03-20T20:10:16Z | |
| dc.date.issued | 2016 | |
| dc.description.abstract | Con base a la información revisada, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que: 1. Para el tratamiento de la Hipertensión arterial pulmonar (Grupo 1 de la OMS) clase funcional II o III: a) Es justificada la utilización de sildenafilo de 50mg tableta, como tratamiento de primera línea, para lo cual el Hospital María Auxiliadora deberá garantizar el adecuado acondicionamiento a través de las unidades de farmacotecnica. b) Sólo en el caso que se evidencie falla terapéutica con el uso de sildenafilo se justificaría el uso del medicamento bosentan 62.5mg tableta. 2. Para el tratamiento de la Hipertensión pulmonar - grupos 2, 3, 4 y 5 de la OMS, no se justifica la utilización de bosentan 62.5mg tableta oral, ni de sildenafilo 20mg tableta oral, debido a la falta de evidencia que sustenten su uso. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/717 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos y Otras Tecnologías Sanitarias. SEMTS | |
| dc.relation.ispartofseries | 5 | |
| dc.title | Informe técnico hipertensión pulmonar primaria y secundaria | |
| dc.type | Technical Report |