Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID-19, periodo 09 febrero 2021 al 31 agosto 2023
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2024-01-11T20:54:53Z | |
| dc.date.available | 2024-01-11T20:54:53Z | |
| dc.date.issued | 2023-08 | |
| dc.description.abstract | El presente informe presenta los resultados descriptivos de la información correspondiente a los reportes de los “Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI)” relacionados a las vacunas contra la COVID-19 desde el 9 de febrero 2021 al 31 de agosto 2023 de la Base de Datos Nacional de Farmacovigilancia. Al 31 de agosto 2023 , el número de dosis de vacunas contra la COVID-19 administradas asciende a 90 444 377, distribuidas entre la primera, segunda, tercera, cuarta dosis y dosis de refuerzo. El 58,0 % de las dosis administradas corresponden a Comirnaty, el 23,6 % a la vacuna contra el SARS-COV-2 (Vero Cell) Inactivada del laboratorio Sinopharm, el 9,1 % a Vaxzevria del laboratorio AstraZeneca, el 7,3 % a Spikevax del laboratorio Moderna, el 1,8 % a Comirnaty Original/ Ómicron BA.4-5 - Pfizer y el 0,2 % a Spikevax Bivalent Original/ Ómicron BA.4-5 - Moderna. Además, según la distribución por grupos de edad y sexo, el 44,7 % corresponde a ciudadanos entre 30 y 59 años y el 51,4 % al sexo femenino. El CENAFyT recepcionó 63 111 reportes de ESAVI que incluyen 140 377 eventos adversos entre leves, moderados y graves, procedentes de los ciudadanos, profesionales de la salud, titulares de registro sanitario y de los 36 Centros de Referencia de Farmacovigilancia distribuidos a nivel nacional, que fueron ingresados a la base de datos nacional de farmacovigilancia a través de la notificación electrónica (Vigiflow, eReporting y transmisión electrónica) y que corresponden a la vacuna contra la COVID-19 de los laboratorios Sinopharm, Pfizer, AstraZeneca y Moderna. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/475 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia | |
| dc.title | Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID-19, periodo 09 febrero 2021 al 31 agosto 2023 | |
| dc.type | Technical Report |