Informes ESAVI

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    Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID-19, periodo 09 febrero 2021 al 31 diciembre 2023
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, 2023-12) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    El presente informe presenta los resultados descriptivos de la información correspondiente a los reportes de los “Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI)” relacionados a las vacunas contra la COVID-19 desde el 9 de febrero 2021 al 31 de diciembre 2023 de la Base de Datos Nacional de Farmacovigilancia. Al 31 de diciembre 2023 , el número de dosis de vacunas contra la COVID-19 administradas asciende a 91 805 958, distribuidas entre la primera, segunda, tercera, cuarta dosis y dosis de refuerzo. El 57,2 % de las dosis administradas corresponden a Comirnaty, el 23,2 % a la vacuna contra el SARS-COV-2 (Vero Cell) Inactivada del laboratorio Sinopharm, el 8,9 % a Vaxzevria del laboratorio AstraZeneca, el 7,3 % a Spikevax del laboratorio Moderna, el 2,2 % a Comirnaty Original/ Ómicron BA.4-5 - Pfizer y el 1,1 % a Spikevax Bivalent Original/ Ómicron BA.4-5 - Moderna. Además, según la distribución por grupos de edad y sexo, el 44,7 % corresponde a ciudadanos entre 30 y 59 años y el 51,4 % al sexo femenino. El CENAFyT recepcionó 64 311 reportes de ESAVI que incluyen 142 628 eventos adversos entre leves, moderados y graves, procedentes de los ciudadanos, profesionales de la salud, titulares de registro sanitario y de los 36 Centros de Referencia de Farmacovigilancia distribuidos a nivel nacional, que fueron ingresados a la base de datos nacional de farmacovigilancia a través de la notificación electrónica (Vigiflow, eReporting y transmisión electrónica) y que corresponden a la vacuna contra la COVID-19 de los laboratorios Sinopharm, Pfizer, AstraZeneca y Moderna. En relación al tipo de vacuna contra la COVID-19, se observa que del total de reportes de ESAVI notificados, 19 738 (30,7 %) casos corresponden a la vacuna SARS-CoV-2 (Vero Cell) Inactivada del laboratorio Sinopharm e incluyen 41 043 (28,8 %) eventos adversos; 24 700 (38,4 %) casos de ESAVI corresponde a la vacuna Comirnaty del laboratorio Pfizer e incluyen 49 794 (34,9 %) eventos adversos; 3 869 (6,0 %) casos corresponden a la vacuna Vaxzevria del laboratorio AstraZeneca e incluyen 7838 (5,5%) eventos adversos y 12 322 (19,2 %) casos corresponden a la vacuna Spikevax del laboratorio Moderna e incluyen 37 119 (26,0%) eventos adversos, 3 029 (4,7 %) casos de ESAVI corresponde a la vacuna Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 del laboratorio Pfizer e incluyen 5654 (4,0%) eventos adversos, 653 (1,0 %) casos corresponden a la vacuna Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.4-5 del laboratorio Moderna e incluyen 1178 (0,8 %) eventos adversos.
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    Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID-19, periodo 09 febrero 2021 al 31 octubre 2023
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, 2023-10) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    El presente informe presenta los resultados descriptivos de la información correspondiente a los reportes de los “Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI)” relacionados a las vacunas contra la COVID-19 desde el 9 de febrero 2021 al 31 de octubre 2023 de la Base de Datos Nacional de Farmacovigilancia. Al 31 de octubre 2023 , el número de dosis de vacunas contra la COVID-19 administradas asciende a 91 224 428, distribuidas entre la primera, segunda, tercera, cuarta dosis y dosis de refuerzo. El 57,6 % de las dosis administradas corresponden a Comirnaty, el 23,4 % a la vacuna contra el SARS-COV-2 (Vero Cell) Inactivada del laboratorio Sinopharm, el 9,0 % a Vaxzevria del laboratorio AstraZeneca, el 7,3 % a Spikevax del laboratorio Moderna, el 2,0 % a Comirnaty Original/ Ómicron BA.4-5 - Pfizer y el 0,7 % a Spikevax Bivalent Original/ Ómicron BA.4-5 - Moderna. Además, según la distribución por grupos de edad y sexo, el 44,7 % corresponde a ciudadanos entre 30 y 59 años y el 51,4 % al sexo femenino. El CENAFyT recepcionó 63 742 reportes de ESAVI que incluyen 141 560 eventos adversos entre leves, moderados y graves, procedentes de los ciudadanos, profesionales de la salud, titulares de registro sanitario y de los 36 Centros de Referencia de Farmacovigilancia distribuidos a nivel nacional, que fueron ingresados a la base de datos nacional de farmacovigilancia a través de la notificación electrónica (Vigiflow, eReporting y transmisión electrónica) y que corresponden a la vacuna contra la COVID-19 de los laboratorios Sinopharm, Pfizer, AstraZeneca y Moderna.
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    Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID-19, periodo 09 febrero 2021 al 31 agosto 2023
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, 2023-08) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    En proceso de elaboración
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    Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID-19, periodo 09 febrero 2021 al 30 junio 2023
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, 2023-06) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    En proceso de elaboración
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    Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID-19, periodo 09 febrero 2021 al 31 mayo 2023
    (Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, 2023-05) Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
    En proceso de elaboración