Informe técnico remifentanilo inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-03-13T16:36:01Z
dc.date.available2024-03-13T16:36:01Z
dc.date.issued2012
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Remifentanilo 2mg y 5mg inyectable, no se encuentra justificada para inducción y mantenimiento de la anestesia general en operaciones electivas, de emergencia, cirugía ambulatoria de corta estancia y pacientes con ventilación mecánica, ya que existen alternativas más costo efectivas consideradas en el PNUME.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/681
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries6
dc.titleInforme técnico remifentanilo inyectable
dc.typeTechnical Report
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Informes Técnicos no PNUME