Informe técnico ketorolaco tableta e inyectable

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-26T17:54:58Z
dc.date.available2024-02-26T17:54:58Z
dc.date.issued2010
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de Ketorolaco 60mg/2ml, Ketorolaco 30mg/ml y ketorolaco 10mg tabletas, autorizada por el comité farmacoterapéutico no se encuentra justificada debido a que existe en el PNUME otras alternativas más costo-efectivas.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/648
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries9
dc.titleInforme técnico ketorolaco tableta e inyectable
dc.typeTechnical Report
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