Informe técnico cloranfenicol, moxifloxacino, neomicina + polimixina B + gramicidina

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-06-12T16:28:02Z
dc.date.available2024-06-12T16:28:02Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractCon base en los sumarios y guías de práctica clínica basados en evidencia se establece, que la blefaritis es típicamente una afección crónica cuyo alivio sintomático responde a medidas no farmacológicas. Los antibióticos tópicos se reservan para los casos graves o refractarios sin embargo no existen pruebas sólidas de su eficacia. Por tanto el equipo técnico acuerda no incluir a cloranfenicol 0.5% ungüento oftálmico, moxifloxacino 0.5% solución oftálmica y neomicina + polimixina + gramicidina 1700 UI+5000UI 25UI solución oftálmica al PNUME.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/883
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
dc.titleInforme técnico cloranfenicol, moxifloxacino, neomicina + polimixina B + gramicidina
dc.typeTechnical Report
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