Informe técnico pantoprazol 40mg inyectable
dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
dc.date.accessioned | 2024-02-02T19:42:03Z | |
dc.date.available | 2024-02-02T19:42:03Z | |
dc.date.issued | 2005 | |
dc.description.abstract | La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Pantoprazol 40mg ampolla, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital de Emergencias Jose Casimiro Ulloa: - No se encuentra justificada para ser utilizada en el tratamiento de la úlcera péptica o la úlcera gastrointestinal, indicación para la cual existe en el PNME 2005 tanto ranitidina y omeprazol en tabletas. - No se encuentra justificada para ser utilizada en el tratamiento de la hemorragia digestiva alta activa indicación para la cual es más costo efectivo omeprazol 40 mg endovenoso Cabe resaltar que con informe Nº 25 se justifico la adquisición de omeprazol 40mg endovenoso para esta misma indicación. | |
dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/508 | |
dc.language.iso | es | |
dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM | |
dc.relation.ispartofseries | 33 | |
dc.title | Informe técnico pantoprazol 40mg inyectable | |
dc.type | Technical Report |