ETS REVISIÓN RÁPIDA N° 04-2018. Oseltamivir 75mg tableta: tratamiento de las infecciones producidas por el virus de la influenza en pacientes hospitalizados
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Date
2018-05
Authors
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
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Publisher
Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
Abstract
Con base a la evidencia encontrada, se justifica la utilización de Oseltamivir cápsula de 75mg para pacientes infectados con influenza, debiendo la Dirección General de Intervenciones Sanitarias en Salud Pública – MINSA tener en consideración lo siguiente: a) La utilización de Oseltamivir se debe ajustar a las Guías de Práctica Clínica aprobadas en el país y las recomendaciones de la OMS; b) El inicio de tratamiento antiviral debe ser evaluado en base a la información clínica de cada paciente y teniendo en cuenta las poblaciones en riesgo; c) La administración de Oseltamivir se debe realizar entre las primeras 48 horas del inicio de la enfermedad .Un inicio tardío de tratamiento, no reduce la enfermedad, gravedad o duración de la detección del virus; d) Las reacciones adversas presentadas con la utilización del medicamento Oseltamivir (principalmente gastrointestinales y neuropsiquiátricas), debiendo asumir medidas orientadas al control y la minimización de las mismas. Se deberá reportar mensualmente al Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, las reacciones adversas presentadas por el uso de este medicamento; e) Debido al importante gasto que representa el uso de este medicamento, se debe implementar medidas de monitoreo y evaluación de stock, así como de seguimiento y adherencia de los tratamientos iniciados, a fin de garantizar el uso racional y seguro del medicamento, prevención de la resistencia a los medicamentos antivirales y el riesgo de vencimiento.