Informe técnico solución de rehidratación oral (electrolitos) solución oral

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-14T17:52:08Z
dc.date.available2024-02-14T17:52:08Z
dc.date.issued2010
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Sales de rehidratación oral en solución, autorizada por el Comité Farmacológico, se encuentra justificada única y exclusivamente si la solución contiene la misma composición de la SRO de osmolaridad reducida establecida por la OMS y UNICEF; y después de una adecuada evaluación costo-beneficio.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/640
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries3
dc.titleInforme técnico solución de rehidratación oral (electrolitos) solución oral
dc.typeTechnical Report
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