Informe técnico budesonida 32mcg/dosis spray nasal

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-05T20:33:20Z
dc.date.available2024-02-05T20:33:20Z
dc.date.issued2007
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Budesonida 32 mcg/dosis spray, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital San Bartolomé no se encuentra justificada, debido a la existencia en el mercado de otros corticoides intranasales más costo-efectivos.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/553
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries3
dc.titleInforme técnico budesonida 32mcg/dosis spray nasal
dc.typeTechnical Report
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