Informe técnico latanoprost 0.00005 solución oftálmica

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-05T21:21:43Z
dc.date.available2024-02-05T21:21:43Z
dc.date.issued2007
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Latanoprost sólo se encontraría justificada para el tratamiento del Glaucoma como monoterapia o terapia adjunta en pacientes que no toleren o no respondan a los medicamentos de primera línea consideradas ya en el PNME. Se recomienda que la utilización de este medicamento sea aprobada previamente por el Comité Farmacológico de la Institución teniendo en cuenta la condición socioeconómica del paciente y su monitorización individualizada permanente.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/567
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries17
dc.titleInforme técnico latanoprost 0.00005 solución oftálmica
dc.typeTechnical Report
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