Informe técnico buprenorfina 35mcg/h parche transdérmico

Simple item page
dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-11-29T15:50:18Z
dc.date.available2023-11-29T15:50:18Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractBasado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al uso de Buprenorfina parche transdérmico para el tratamiento del dolor crónico oncológico moderado, dolor crónico oncológico severo y dolor crónico moderado a severo que no puedan utilizar otros opioides, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales por no existir información suficiente de este medicamento que permita precisar su aporte en el tratamiento actual para las indicaciones solicitadas.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/394
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES
dc.titleInforme técnico buprenorfina 35mcg/h parche transdérmico
dc.typeTechnical Report
Files
Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
08_INFORME_BUPRENORFINA_PARCHE
Size:
226.64 KB
Format:
Adobe Portable Document Format
Description:
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed to upon submission
Description:
Download
Collections
Informe técnicos PNUME