Informe técnico albumina humana 20-25% inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-26T17:52:45Z
dc.date.available2024-02-26T17:52:45Z
dc.date.issued2010
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de Albúmina humana al 20% - 25% inyectable, se encuentra justificada única y exclusivamente en: a) En pacientes con síndrome nefrótico relativamente resistentes a la terapia con diuréticos y albúmina <2g/dL y/o edema pulmonar. b) Paracentesis de mayor volumen (>5L) que puede complicarse con una disfunción circulatoria.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/647
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries8
dc.titleInforme técnico albumina humana 20-25% inyectable
dc.typeTechnical Report
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