Informe técnico gabapentina 300mg tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-01T21:31:50Z
dc.date.available2024-02-01T21:31:50Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractLa Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Gabapentina 300mg tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Cayetano Heredia (Disa Lima III – Lima Norte), no se encuentra justificada para las indicaciones solicitadas, existiendo alternativas en el Petitorio Nacional de Medicamentos vigente.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/502
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries27
dc.titleInforme técnico gabapentina 300mg tableta
dc.typeTechnical Report
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