Informe técnico lenalidomida tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-20T20:31:06Z
dc.date.available2023-10-20T20:31:06Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractCon base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Lenalidomida tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en la Lista Complementaria para el tratamiento del síndrome mielodisplásico de riesgo bajo a intermedio-1, con requerimiento transfusional y asociado a deleción 5q(-) (con prueba citogenética o cuadro clínico compatible), debido que no se cuenta con suficiente evidencia científica que sustente su uso en la indicación solicitada.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/244
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
dc.titleInforme técnico lenalidomida tableta
dc.typeTechnical Report
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