Informe técnico goserelina implante

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-18T21:01:20Z
dc.date.available2023-10-18T21:01:20Z
dc.date.issued2013
dc.description.abstractRevisada la evidencia observamos una ventaja de hasta 2.4% en la progresión de eventos de goserelina más antiandrógeno y leuprolida más antiandrógeno. Respecto a la seguridad es similar a la terapia estándar. El análisis de costo incremental respecto a la terapia estándar muestra que por cada paciente castrado al año con Goserelina hay que gastar S/. 187190 nuevos soles. Estos recursos al año representan dejar de dar terapia estándar a 60 pacientes. Por lo expuesto, el Equipo Técnico recomienda no incluir al medicamento Goserelina implante en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME vigente.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/212
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.titleInforme técnico goserelina implante
dc.typeTechnical Report
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