Informe técnico divalproato sódico 125mg tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-02T20:36:47Z
dc.date.available2024-02-02T20:36:47Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de divalproato 125mg tableta, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional Cayetano Heredia, no se encuentra justificada para las indicaciones solicitadas.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/512
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries37
dc.titleInforme técnico divalproato sódico 125mg tableta
dc.typeTechnical Report
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