Informe técnico remifentanilo inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-04-12T16:48:07Z
dc.date.available2024-04-12T16:48:07Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractCon base a la revisión y análisis de la evidencia insuficiente de la literatura científica respecto al medicamento Remifentanilo 2mg y 5mg inyectable, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo como adyuvante analgésico de la anestesia general en pacientes con enfermedad hepática o renal.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/760
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
dc.titleInforme técnico remifentanilo inyectable
dc.typeTechnical Report
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