Boletín de farmacovigilancia y tecnovigilancia, junio 2020

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-01-03T20:30:51Z
dc.date.available2024-01-03T20:30:51Z
dc.date.issued2020-06
dc.description.abstractEn esta edición presentamos el análisis de la base de datos de notificaciones de sospechas de incidentes adversos a dispositivos médicos enviadas por las empresas titulares del registro sanitario o titulares de certificado de registro sanitario y de profesionales de la salud, correspondientes al año 2019; los resultados de la evaluación de los indicadores de farmacovigilancia y tecnovigilancia de los años 2017, 2018 y 2019, un artículo que presenta la evolución, manejo e importancia de VigiFlow, como base de datos nacional de farmacovigilancia, un artículo sobre la calidad que deben tener los productos farmacéuticos que se utilizan contra la COVID-19 y los desafíos de la farmacovigilancia en estos tiempos de pandemia. Finalmente, les brindamos información sobre las reuniones y asistencias técnicas virtuales, brindadas a las regiones.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/447
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
dc.relation.ispartofseries19
dc.titleBoletín de farmacovigilancia y tecnovigilancia, junio 2020
dc.typeTechnical Report
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