Informe técnico tenofovir + emtricitabina + efavirenz tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-11-30T21:24:18Z
dc.date.available2023-11-30T21:24:18Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractCon base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Tenofovir disoproxilo fumarato 300mg + Emtricitabina 200mg + Efavirenz 600mg tableta en combinación a dosis fija (CDF), el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), porque no se han encontrado estudios clínicos comparativos entre la CDF y los medicamentos individuales que permitan observar los beneficios o riesgos de la CDF.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/430
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES
dc.titleInforme técnico tenofovir + emtricitabina + efavirenz tableta
dc.typeTechnical Report
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