Informe técnico insulina glargina 100UI/ml inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-01T19:55:53Z
dc.date.available2024-02-01T19:55:53Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Insulina glargina amp, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional Docente Madre Niño San Bartolomé no se encuentra justificada para el tratamiento de pacientes con diabetes tipo 1 que tengan un adecuado control de su enfermedad con el uso de las alternativas presentes en el Petitorio Nacional de Medicamentos Esenciales vigente.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/496
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries21
dc.titleInforme técnico insulina glargina 100UI/ml inyectable
dc.typeTechnical Report
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