Informe técnico mieloma múltiple con recaída
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2023-10-20T20:04:38Z | |
| dc.date.available | 2023-10-20T20:04:38Z | |
| dc.date.issued | 2017 | |
| dc.description.abstract | Con base a la revisión de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda incluir al medicamento Bortezomib 3.5mg inyectable para pacientes con mieloma múltiple, que no hayan recibido tratamiento previo con Bortezomib, y que han recaído a 1 o + tratamientos previos o son refractarios a tratamientos previos (incluyendo recaída a trasplante). Asimismo, en base a la revisión de la literatura científica disponible el Equipo Técnico acuerda no incluir lenalidomida para pacientes con mieloma multiple que han recaído a 1 o + tratamientos previos (incluyendo recaída a trasplante) debido a su costo excesivo que podría comprometer la sostenibilidad financiera del sistema publico de salud. Asi mismo, otras condiciones de mieloma múltiple que requieran lenalidomida serán evaluadas caso por caso en el marco de la normatividad vigente. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/237 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM | |
| dc.title | Informe técnico mieloma múltiple con recaída | |
| dc.type | Technical Report |