Informe técnico cefepima 1g inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-03-05T20:26:03Z
dc.date.available2024-03-05T20:26:03Z
dc.date.issued2011
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de cefepima 1g, se encuentra justificado sólo para los casos en que se demuestre sensibilidad al agente patógeno y se garantice que su utilización es autorizado por el Comité de Control de Infecciones Intrahospitalarias del Instituto Nacional de Salud del Niño.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/20.500.14882/654
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries5
dc.titleInforme técnico cefepima 1g inyectable
dc.typeTechnical Report
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