Informe técnico etonogestrel 68mg implante

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-03-19T16:12:04Z
dc.date.available2024-03-19T16:12:04Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la utilización del implante etonogestrel 68mg, se encuentra justificada para la prevención del embarazo. Asimismo, se sugiere tener en cuenta las siguientes recomendaciones: a) Mantener especial farmacovigilancia sobre los posibles eventos adversos que pueden presentarse y en gran medida los relacionados con alteraciones en el patrón alterado de sangrado con tendencia hacia la amenorrea y el sangrado infrecuente. b) Evidenciar las tasas de descontinuación o retiro del implante, con el fin de tener evidencia ajustada en nuestro país.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/710
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. SEMTS
dc.relation.ispartofseries9
dc.titleInforme técnico etonogestrel 68mg implante
dc.typeTechnical Report
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