Informe técnico fluticasona + salmeterol 250mcg + 50mcg/dosis polvo seco para inhalador

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-03-13T15:54:13Z
dc.date.available2024-03-13T15:54:13Z
dc.date.issued2012
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Fluticasona/salmeterol 250mcg/50mcg en la forma farmacéutica de polvo seco para inhalador, no se encuentra justificada para el tratamiento de asma moderada a grave debido a que se dispone en el PNUME con alternativas más costo efectivas.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/676
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries1
dc.titleInforme técnico fluticasona + salmeterol 250mcg + 50mcg/dosis polvo seco para inhalador
dc.typeTechnical Report
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