Informe técnico triptorelina inyectable
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2023-10-19T18:12:06Z | |
| dc.date.available | 2023-10-19T18:12:06Z | |
| dc.date.issued | 2013 | |
| dc.description.abstract | Revisada la evidencia observamos una ventaja de hasta 5% en las tasas de castración de mantenimiento entre 29 y 253 días considerándose que fueron equivalentes. Respecto a la seguridad es similar a la terapia estándar. El análisis de costo incremental respecto a la terapia estándar muestra que por cada paciente castrado al año con Triptorelina 3.75mg inyectable ahorraría S/. 240 nuevos soles. Estos recursos al año representan dar terapia con Triptorelina a 2 pacientes adicionales. El análisis de costo incremental respecto a la terapia estándar muestra que por cada paciente castrado al año con Triptorelina 11.25mg inyectable hay que gastar S/. 63600 nuevos soles. Estos recursos al año representan dejar de dar terapia estándar a 20 pacientes. Por lo expuesto, el Equipo Técnico recomienda incluir al medicamento Triptorelina 3.75mg inyectable en la Lista Complementaria de Medicamentos para tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME vigente restringiendo su uso exclusivo en cáncer de próstata estadio III y IV y no incluir al medicamento Triptorelina 11.25mg inyectable. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/232 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM | |
| dc.title | Informe técnico triptorelina inyectable | |
| dc.type | Technical Report |