Informe técnico hipromelosa solución oftálmica

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-06T19:58:37Z
dc.date.available2024-02-06T19:58:37Z
dc.date.issued2009
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas considera que la adquisición de Hipromelosa 0.3% y 0.5% solución oftálmica, se encuentra justificada única y exclusivamente en aquellos pacientes que presenten hipersensibilidad a la solución oftálmica de Alcohol polivinílico para el tratamiento de síndrome de ojo seco, recomiendandose el uso de Hipromelosa para los casos confirmados en la indicación aprobada. El uso racional de este medicamento estará bajo la responsabilidad del prescriptor y el comité farmacológico.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/624
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos
dc.relation.ispartofseries8
dc.titleInforme técnico hipromelosa solución oftálmica
dc.typeTechnical Report
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