Boletín de farmacovigilancia y tecnovigilancia, junio 2023

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-01-03T20:52:37Z
dc.date.available2024-01-03T20:52:37Z
dc.date.issued2023-06
dc.description.abstractEn esta edición incluimos información sobre las notificaciones de sospechas de incidentes adversos a dispositivos médicos, enviadas por los profesionales de la salud, así como por los titulares del registro sanitario y certificado del registro sanitario durante el 2022, un artículo sobre los informes periódicos de seguridad de dispositivos médicos presentados en el 2022 y uno sobre las repercusiones en la salud que podrían presentar los usuarios de dispositivos médicos que contienen polimetilmetacrilato, una sustancia usada como relleno dérmico. Asimismo, incluimos información sobre los resultados de evaluación de los indicadores de farmacovigilancia y tecnovigilancia en el 2022, sobre la implementación del sistema de farmacovigilancia en la industria farmacéutica peruana y un resumen de las principales actividades organizadas y/o llevadas a cabo por el Cenafyt.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/453
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
dc.relation.ispartofseries24
dc.titleBoletín de farmacovigilancia y tecnovigilancia, junio 2023
dc.typeTechnical Report
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