Informe técnico celecoxib 200mg cápsula

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-05T16:59:58Z
dc.date.available2024-02-05T16:59:58Z
dc.date.issued2006
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Celecoxib 200mg cápsula, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional Cayetano Heredia no se encuentra justificada para el tratamiento de enfermedades inflamatorias crónicas, pues existen otras alternativas mas costo efectivas consideradas en el PNME.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/550
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries39
dc.titleInforme técnico celecoxib 200mg cápsula
dc.typeTechnical Report
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