Informe técnico selegilina 5mg tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-02T20:31:10Z
dc.date.available2024-02-02T20:31:10Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de Selegilina de 5mg, tabletas, autorizada por el Comité Farmacológico del Instituto de Ciencias Neurológicas no se encuentra justificado como monoterapia para el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/510
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries35
dc.titleInforme técnico selegilina 5mg tableta
dc.typeTechnical Report
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