Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID-19, periodo 09 febrero 2021 al 28 febrero 2022
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2024-01-05T14:04:36Z | |
| dc.date.available | 2024-01-05T14:04:36Z | |
| dc.date.issued | 2022-02 | |
| dc.description.abstract | El presente informe presenta los resultados descriptivos de la información correspondiente a los reportes de los “Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI)” relacionados a las vacunas contra la COVID-19 desde el 9 de febrero 2021 al 28 de febrero 2022 de la Base de Datos Nacional de Farmacovigilancia. Al 28 de febrero del 2022, el número de dosis de vacunas contra la COVID-19 administradas asciende a 62 941 119, distribuidas entre la primera, segunda dosis, además la dosis de refuerzo (3ra dosis). El 59,8% de las dosis administradas corresponden a Comirnaty del laboratorio Pfizer, el 31,9% a la vacuna contra el SARS-COV-2 (Vero Cell) Inactivada del laboratorio Sinopharm y el 8,3% a Vaxzevria del laboratorio AstraZeneca. Además, según la distribución por grupos de edad, el 69,1% corresponde a ciudadanos entre 18 y 59 años, el 18,5% a adultos mayores, 8,4% en adolescentes entre 12 y 17 años y 4% en niños de 5 a 11 años. El CENAFyT recepcionó un total de 35 369 reportes de ESAVI que incluyen 74 226 eventos adversos entre leves, moderados y graves procedentes de los ciudadanos, profesionales de la salud, titulares de registro sanitario y de los 36 Centros de Referencia de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia distribuidos a nivel nacional, que fueron ingresados a la base de datos nacional de farmacovigilancia a través de la notificación electrónica (Vigiflow, eReporting) y que corresponden a la vacuna contra la COVID-19 de los laboratorios Sinopharm, Pfizer y AstraZeneca. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/461 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia | |
| dc.title | Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID-19, periodo 09 febrero 2021 al 28 febrero 2022 | |
| dc.type | Technical Report |