Informe técnico citicolina solución oral e inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-06T15:06:28Z
dc.date.available2024-02-06T15:06:28Z
dc.date.issued2007
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Citicolina 100mg/1ml (solución oral), 500mg/4ml inyestable no se encuentra justificada para el tratamiento de Accidente Cerebrovascular y sus manifestaciones neurológicas, ya que no se ha demostrado su eficacia en esta situación clínica.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/596
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries48
dc.titleInforme técnico citicolina solución oral e inyectable
dc.typeTechnical Report
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