Informe técnico propofol inyectable
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2024-04-12T16:44:21Z | |
| dc.date.available | 2024-04-12T16:44:21Z | |
| dc.date.issued | 2018 | |
| dc.description.abstract | Con base a la revisión y análisis de la información científica disponible el Equipo Técnico acuerda no incluir: 1. Propofol 1% x 50mL debido a que la solicitud no tiene un sustento con respecto a la facilidad de uso para la dosificación y el aspecto del costo fue superior a la alternativa existente en el PNUME sin aportar beneficios adicionales. 2. Propofol 2% debido a que la solicitud no tiene un sustento con respecto a la mayor seguridad en el uso comparándolo con la concentración al 1%; asimismo, la evidencia es insuficiente en pacientes con trastorno del metabolismo de los lípidos y el costo es superior a la alternativa existente en el PNUME sin aportar beneficios adicionales. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/759 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM | |
| dc.title | Informe técnico propofol inyectable | |
| dc.type | Technical Report |