Informe técnico levofloxacino 500mg tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-26T17:25:14Z
dc.date.available2024-02-26T17:25:14Z
dc.date.issued2010
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de levofloxacino 500mg tabletas efectuada por la estrategia Sanitaria Nacional de Prevención y Control de la Tuberculosis, se encuentra justificada, única y exclusivamente para el tratamiento de pacientes con TB-MDR que presenten probada resistencia a ofloxacino, alternativa más costo-efectiva incluida en el PNUME y en la 16ª Lista Modelo de Medicamentos Esenciales de la OMS.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/644
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries5
dc.titleInforme técnico levofloxacino 500mg tableta
dc.typeTechnical Report
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Informes Técnicos no PNUME