Informe técnico lidocaína 0.05 parche hidrogel

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-11-29T20:50:08Z
dc.date.available2023-11-29T20:50:08Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractBasado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al uso de Lidocaína 5% parche hidrogel para dolor neuropático localizado (DNL) tipo neuralgia post herpética, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) por no presentar a la fecha evidencia suficiente que la compare con los esquemas de tratamiento de primera línea disponibles en el PNUME.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/418
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES
dc.titleInforme técnico lidocaína 0.05 parche hidrogel
dc.typeTechnical Report
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