Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID-19, periodo del 09 de febrero al 31 de octubre de 2021
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Date
2021-12
Authors
Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
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Publisher
Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
Abstract
El informe muestra los resultados descriptivos de la información correspondiente a los reportes de los “Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI)” relacionados a las vacunas contra la COVID-19 desde el 9 de febrero al 31 de octubre de la Base de Datos de Nacional de Farmacovigilancia. Al 31 de octubre del 2021, el número de personas vacunadas contra la COVID-19 con al menos una dosis administrada asciende a 35 250 327, de ellas 81,3% (28 658 515) de las personas vacunadas tienen la primera y segunda dosis administrada. El 51,8% de las dosis administradas corresponden a Comirnaty, el 41,9% a la vacuna contra el SARS-COV-2 (Vero Cell) Inactivada del laboratorio Sinopharm y el 6.3% a Vaxzevria. Además, según la distribución por grupos de edad el 69,5% corresponde a ciudadanos de entre 18 y 59 años, el 20,7% a adultos mayores y 9,8% en menores de 18 años. El CENAFyT recepcionó un total de 25 845 reportes de ESAVI que incluyen 53 683 eventos adversos entre leves, moderados y graves procedentes del titular de registro sanitario y de los 36 Centros de Referencia de Farmacovigilancia distribuidos a nivel nacional, que fueron ingresados a la base de datos nacional de farmacovigilancia a través de la notificación electrónica (Vigiflow, eReporting) desde el 9 de febrero al 31 de octubre del presente año y corresponden a la vacuna contra la COVID-19 de los laboratorios Sinopharm, Pfizer, AstraZeneca y 1 caso del laboratorio Janssen. Los Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI) más frecuentemente reportados fueron cefalea (18,7%), dolor en la zona de vacunación (14,4%); además se observó que el (74%) son leves, el (26%)moderados y el (0,4%) graves.