Informe técnico ciprofloxacino + dexametasona 0.3% + 0.1% solución oftálmica

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-03-20T20:43:19Z
dc.date.available2024-03-20T20:43:19Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractCon base a la información científica, no se justifica la utilización de la combinación a dosis fija de ciprofloxacino + dexametasona en solución oftálmica para evitar complicaciones post-cirugía de catarata hasta que se disponga de evidencia de buena calidad científica que permita demostrar que su uso ofrece mayores beneficios sobre los medicamentos como monofármacos (ciprofloxacino, prednisolona y diclofenaco) que se encuentran incluidos en el PNUME.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/724
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
dc.relation.ispartofseries3
dc.titleInforme técnico ciprofloxacino + dexametasona 0.3% + 0.1% solución oftálmica
dc.typeTechnical Report
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