Informe técnico ketorolaco inyectable

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-11-29T20:36:16Z
dc.date.available2023-11-29T20:36:16Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractBasado en la revisión y análisis de la evidencia científica respecto al uso de Ketorolaco inyectable para el tratamiento del dolor post operatorio, el Equipo Técnico acuerda no incluirlo en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME) y avala la conclusión del Informe N° 09 emitido por DIGEMID en el año 2010 debido a que en los últimos 04 años no se ha encontrado mayor información que modifique la conclusión del mismo; adicionalmente existe información internacional sobre alertas de seguridad para este medicamento.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/415
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES
dc.titleInforme técnico ketorolaco inyectable
dc.typeTechnical Report
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