Informe técnico sucralfato 1g/5ml suspensión oral

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-01T17:53:46Z
dc.date.available2024-02-01T17:53:46Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractLa Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos, de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que se encuentra justificado la utilización del medicamento Sucralfato 1g/5ml suspensión, unicamente en aquellas indicaciones en las que este contraindicado el uso de ranitidina u omeprazol.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/491
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries15
dc.titleInforme técnico sucralfato 1g/5ml suspensión oral
dc.typeTechnical Report
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