Informe técnico alprostadil (prostaglandina E1) 20mcg/mL inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-03-19T16:13:40Z
dc.date.available2024-03-19T16:13:40Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la utilización de Alprostadil 20mcg/ml inyectable, no se encuentra justificada para el tratamiento del pie diabético isquémico.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/711
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. SEMTS
dc.relation.ispartofseries10
dc.titleInforme técnico alprostadil (prostaglandina E1) 20mcg/mL inyectable
dc.typeTechnical Report
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