Informe técnico tacrolimus 1mg cápsula

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-05T21:16:44Z
dc.date.available2024-02-05T21:16:44Z
dc.date.issued2007
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición de Tacrolimus 1mg cápsula, realizada por su institución, se encuentra justificada única y exclusivamente para la profilaxis de transplante renal en pacientes que no responden a inmunosupresores convencionales y no toleran Ciclosporina, casos específicos en los cuales el balance riesgo-beneficio justificaría su uso.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/564
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries14
dc.titleInforme técnico tacrolimus 1mg cápsula
dc.typeTechnical Report
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