Informe técnico lenalidomida tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-20T20:28:47Z
dc.date.available2023-10-20T20:28:47Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractCon base a la revisión de la información científica respecto al medicamento Lenalidomida tableta, el Equipo Técnico acuerda no incluir en la Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades Neoplásica al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales (PNUME), debido a que la evidencia que sustenta su eficacia y seguridad para la terapia de mantenimiento después del trasplante de células madre autólogo aún se encuentra en desarrollo.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/243
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
dc.titleInforme técnico lenalidomida tableta
dc.typeTechnical Report
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