Informe técnico cefalexina 250mg/5mL suspensión oral

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-02-01T17:39:41Z
dc.date.available2024-02-01T17:39:41Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractLa Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas, considera que la adquisición efectuada de cefalexina de 250 mg/5ml suspensión, autorizada por el Comité Farmacológico del Hospital Nacional San Bartolomé –DISA V – LIMA CIUDAD, se encuentra justificada para ser utilizada en el tratamiento de infecciones del tracto urinario ocasionadas por microorganismos sensibles en las condiciones en que amoxicilina, amoxicilina/ácido clavulánico, nitrofurantoina y sulfametoxazol + trimetoprima se encuentren contraindicados.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/487
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección Ejecutiva de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.relation.ispartofseries10
dc.titleInforme técnico cefalexina 250mg/5mL suspensión oral
dc.typeTechnical Report
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