Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID-19, periodo 09 febrero 2021 al 31 diciembre 2023
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2024-02-07T15:04:16Z | |
| dc.date.available | 2024-02-07T15:04:16Z | |
| dc.date.issued | 2023-12 | |
| dc.description.abstract | El presente informe presenta los resultados descriptivos de la información correspondiente a los reportes de los “Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI)” relacionados a las vacunas contra la COVID-19 desde el 9 de febrero 2021 al 31 de diciembre 2023 de la Base de Datos Nacional de Farmacovigilancia. Al 31 de diciembre 2023 , el número de dosis de vacunas contra la COVID-19 administradas asciende a 91 805 958, distribuidas entre la primera, segunda, tercera, cuarta dosis y dosis de refuerzo. El 57,2 % de las dosis administradas corresponden a Comirnaty, el 23,2 % a la vacuna contra el SARS-COV-2 (Vero Cell) Inactivada del laboratorio Sinopharm, el 8,9 % a Vaxzevria del laboratorio AstraZeneca, el 7,3 % a Spikevax del laboratorio Moderna, el 2,2 % a Comirnaty Original/ Ómicron BA.4-5 - Pfizer y el 1,1 % a Spikevax Bivalent Original/ Ómicron BA.4-5 - Moderna. Además, según la distribución por grupos de edad y sexo, el 44,7 % corresponde a ciudadanos entre 30 y 59 años y el 51,4 % al sexo femenino. El CENAFyT recepcionó 64 311 reportes de ESAVI que incluyen 142 628 eventos adversos entre leves, moderados y graves, procedentes de los ciudadanos, profesionales de la salud, titulares de registro sanitario y de los 36 Centros de Referencia de Farmacovigilancia distribuidos a nivel nacional, que fueron ingresados a la base de datos nacional de farmacovigilancia a través de la notificación electrónica (Vigiflow, eReporting y transmisión electrónica) y que corresponden a la vacuna contra la COVID-19 de los laboratorios Sinopharm, Pfizer, AstraZeneca y Moderna. En relación al tipo de vacuna contra la COVID-19, se observa que del total de reportes de ESAVI notificados, 19 738 (30,7 %) casos corresponden a la vacuna SARS-CoV-2 (Vero Cell) Inactivada del laboratorio Sinopharm e incluyen 41 043 (28,8 %) eventos adversos; 24 700 (38,4 %) casos de ESAVI corresponde a la vacuna Comirnaty del laboratorio Pfizer e incluyen 49 794 (34,9 %) eventos adversos; 3 869 (6,0 %) casos corresponden a la vacuna Vaxzevria del laboratorio AstraZeneca e incluyen 7838 (5,5%) eventos adversos y 12 322 (19,2 %) casos corresponden a la vacuna Spikevax del laboratorio Moderna e incluyen 37 119 (26,0%) eventos adversos, 3 029 (4,7 %) casos de ESAVI corresponde a la vacuna Comirnaty Original/Omicron BA.4-5 del laboratorio Pfizer e incluyen 5654 (4,0%) eventos adversos, 653 (1,0 %) casos corresponden a la vacuna Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.4-5 del laboratorio Moderna e incluyen 1178 (0,8 %) eventos adversos. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/627 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia | |
| dc.title | Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID-19, periodo 09 febrero 2021 al 31 diciembre 2023 | |
| dc.type | Technical Report |