Informe técnico sunitinib 25mg tableta

dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-20T20:41:51Z
dc.date.available2023-10-20T20:41:51Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractCon base a la revisión de la literatura científica respecto al medicamento Sunitinib 25mg tableta, el Equipo Técnico acuerda incluirlo a la Lista Complementaria para el tratamiento de pacientes con carcinoma renal de células claras metastásico sin tratamiento previo con buen estado funcional debido a que brinda una diferencia significativa en sobrevida libre de progresión asociada a calidad de vida.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/249
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. UFURM
dc.titleInforme técnico sunitinib 25mg tableta
dc.typeTechnical Report
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