Informe técnico raltegravir 400mg tableta

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2024-03-19T16:05:51Z
dc.date.available2024-03-19T16:05:51Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractEs opinión de la Dirección General justificar la utilización del medicamento Raltegravir 400mg tableta, requerido por la Dirección General de Salud de las Personas, solo para el tratamiento de los pacientes con fracaso virológico y resistencia a otros antirretrovirales, y siempre que se establezcan mecanismos que garanticen una correcta selección de los pacientes con previa autorización de un comité responsable de la selección del esquema de tercera línea, en base a los resultados de la prueba de resistencia (genotipificación); así como el seguimiento intensivo de los pacientes que ingresan, se encuentran bajo tratamiento y presenten reacciones adversas por el tratamiento, a fin de evitar el fracaso a esta terapia.
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/707
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. ETES
dc.relation.ispartofseries6
dc.titleInforme técnico raltegravir 400mg tableta
dc.typeTechnical Report
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