Informe técnico trastuzumab 440mg inyectable

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dc.contributor.authorPerú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas
dc.date.accessioned2023-10-19T18:09:59Z
dc.date.available2023-10-19T18:09:59Z
dc.date.issued2013
dc.description.abstractCon base a la información revisada respecto a Trastuzumab inyectable, el Equipo Técnico considera su inclusión en la Lista Complementaria para el tratamiento de enfermedades neoplásicas al PNUME para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama estadio III HER2 positivo en adyuvancia; el inicio del tratamiento debe ser previa confirmación con exámenes moleculares como: hibridación fluorescente in situ (FISH) o hibridación local cromogénica (CISH).
dc.identifier.urihttps://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/231
dc.language.isoes
dc.publisherMinisterio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Acceso y Uso de Medicamentos. URM
dc.titleInforme técnico trastuzumab 440mg inyectable
dc.typeTechnical Report
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