Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID-19, periodo 09 febrero 2021 al 31 marzo 2024
| dc.contributor.author | Perú. Ministerio de salud, Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas | |
| dc.date.accessioned | 2024-06-26T15:32:05Z | |
| dc.date.available | 2024-06-26T15:32:05Z | |
| dc.date.issued | 2024-03 | |
| dc.description.abstract | El presente informe presenta los resultados descriptivos de la información correspondiente a los reportes de los “Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI)” relacionados a las vacunas contra la COVID-19 desde el 9 de febrero 2021 al 31 de marzo 2024 de la Base de Datos Nacional de Farmacovigilancia. Al 31 de marzo 2024 , el número de dosis de vacunas contra la COVID-19 administradas asciende a 92 368 114. El 56,90 % de las dosis administradas corresponden a Comirnaty del laboratorio Pfizer, el 23,11 % a la vacuna contra el SARS-COV-2 (Vero Cell) Inactivada del laboratorio Sinopharm, el 8,87 % a Vaxzevria del laboratorio AstraZeneca, el 7,33 % a Spikevax del laboratorio Moderna, el 2,38 % de la dosis de refuerzo corresponde a Comirnaty Original/Ómicron BA.4-5 del laboratorio Pfizer y 1,43 % Spikevax Bivalent Original/Omicron BA.4-5 del laboratorio Moderna. Además, según la distribución por grupos de edad y sexo, el 44,68 % corresponde a ciudadanos entre 30 y 59 años y el 51,43 % al sexo femenino. El CENAFyT recepcionó 65 439 reportes de ESAVI que incluyen 144 204 eventos adversos entre leves, moderados y graves, procedentes de ciudadanos, profesionales de la salud, titulares de registro sanitario a nivel nacional, que fueron ingresados a la base de datos nacional de farmacovigilancia a través de la notificación electrónica (Vigiflow, eReporting, e Reporting industria y transmisión electrónica) y que corresponden a la vacuna contra la COVID-19 de los laboratorios Sinopharm, Pfizer, AstraZeneca y Moderna. | |
| dc.identifier.uri | https://repositorio-digemid.minsa.gob.pe/handle/123456789/914 | |
| dc.language.iso | es | |
| dc.publisher | Ministerio de Salud. Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas. Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso. Equipo del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia | |
| dc.title | Eventos adversos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI) reportados a la vacuna contra la COVID-19, periodo 09 febrero 2021 al 31 marzo 2024 | |
| dc.type | Technical Report |